Biološke primjene - laserski konfokalni mikroskop
1. Primjenjivo na biologiju stanice, fiziologiju stanice, neurobiologiju i neurofiziologiju i gotovo sva druga polja koja uključuju istraživanje stanica.
2. Nedestruktivno promatranje i analiza živih stanica u stvarnom vremenu, te kombinirane morfološke i funkcionalne studije. Neinvazivna, pouzdana i ponovljiva detekcija stanica; slike podataka mogu se ispisati na vrijeme ili pohraniti na duže vrijeme.
3. Kontinuiranom tomografijom živih stanica i tkiva ili presjeka staničnog tkiva može se dobiti fina pojedinačna stanica ili skupina stanica ili promatrana lokalna struktura tkiva na svim razinama (dvodimenzionalna i trodimenzionalna) (uključujući strukture specifične za stanicu - kao što su citoskelet, kromosomi, organeli i stanični membranski sustav, uzorak dublje strukture) i kompletna trodimenzionalna slika (kao što je analiza promjena tijekom vremena), tj. četverodimenzionalna slika, ali i analizirati mijenja tijekom vremena. (npr. analiziranje promjena tijekom vremena, tj. četverodimenzionalnih slika, ali i promjena preko valnih duljina fluorescencije, što omogućuje više višedimenzionalnih slika). Locirati prostorni položaj stanica tkiva i drugih struktura objekta koji se promatra radi dinamičkog promatranja, analize i snimanja u stvarnom vremenu; analizirati kvalitativnu, kvantitativnu, vremensku i pozicionu distribuciju.
4. Fluorescentna sonda za označavanje označavanje živih stanica ili narezanih uzoraka za promatranje staničnih bioloških tvari, označavanje membrana, praćenje stanica, tvari, reakcija, receptora ili liganda, nukleinskih kiselina itd.; istovremeno višestruko označavanje tvari i istovremeno promatranje mogu se provesti na istom uzorku.
5. Intracelularno ionsko fluorescentno označavanje, pojedinačno ili višestruko označavanje, otkrivanje intracelularnog kao što je pH i mjerenje omjera koncentracije iona natrija, kalija, kalcija, magnezija i drugih iona i njegovih dinamičkih promjena;
6. Mjerenje potencijala stanične membrane, detekcija slobodnih radikala itd.;
7. Izvođenje eksperimenata oporavka fluorescentnog izbjeljivanja, u kombinaciji s gubitkom fluorescencije u eksperimentima fluorescentnog izbjeljivanja, za proučavanje međustanične komunikacije i kretanja drugih relevantnih unutarstaničnih tvari (molekula, itd.); u eksperimentima vremenskog skeniranja i eksperimentima foto-izbjeljivanja (prigušivanje svjetlosti), može biti simultani simultani izlaz i konverzija podataka i slika za svaki kanal. Izvedite pokuse prijenosa energije fluorescentne rezonancije kako biste proučavali kretanje molekula i iona unutar stanice kroz promjenu valne duljine fluorescencije i interakcije.
8. Vrlo je precizan (prostorno pozicioniranje, kvantifikacija, fiksna valna duljina, fiksno vrijeme), osjetljiv, brz i sposoban dovršiti odvajanje i promatranje te analizu slika različitih valnih duljina višestrukih fluorescentnih oznaka staničnih tkiva u isto vrijeme (čak i višestrukih) fluorescentne lampe čije su valne duljine emisije vrlo blizu jedna drugoj, npr. razlika od samo nekoliko nm), kao i on-line mjerenje i analiza funkcije ko-lokalizacije višestrukih fluorescentnih oznaka.
