Kratak uvod u prijenosni elektronski mikroskop
kratak uvod
Princip snimanja elektronskog mikroskopa i optičkog mikroskopa u osnovi je isti, ali razlika je u tome što prvi koristi elektronski snop kao izvor svjetlosti, a elektromagnetsko polje kao leću. Osim toga, budući da je prodor elektronske zrake vrlo slab, uzorak koji se koristi za elektronski mikroskop mora se izraditi u ultra-tanke dijelove debljine od oko 50 nm. Ovakav rez treba napraviti ultramikrotomom. Uvećanje elektronskog mikroskopa može biti i do gotovo milijun puta, a sastoji se od pet dijelova: sustav za osvjetljavanje, sustav za slikanje, vakuumski sustav, sustav za snimanje i sustav za napajanje. Ako se dalje dijele, glavni dijelovi su elektronička leća i sustav za snimanje slike, koji se sastoje od elektronskog topa, kondenzatora, sobe za uzorke, leće objektiva, difrakcijskog zrcala, srednjeg zrcala, projekcijskog zrcala, fluorescentnog zaslona i kamere smještene u vakuumu.
Elektronski mikroskop je mikroskop koji koristi elektrone za prikaz unutrašnjosti ili površine predmeta. Valna duljina elektrona velike brzine kraća je od duljine vidljive svjetlosti (dvojnost val-čestica), a razlučivost mikroskopa ograničena je valnom duljinom koja se koristi, tako da je teorijska razlučivost elektronskog mikroskopa (oko 0.1 nm ) mnogo je veći od optičkog mikroskopa (oko 200 nm).
Transmisijski elektronski mikroskop (TEM), koji se naziva i transmisijski elektronski mikroskop [1], projicira ubrzani i koncentrirani elektronski snop na vrlo tanak uzorak, a elektroni se sudaraju s atomima u uzorku da bi promijenili smjer, stvarajući tako čvrsto kutno raspršenje. Kut raspršenja povezan je s gustoćom i debljinom uzorka, tako da se mogu formirati slike različite svjetline, a slike će se prikazati na uređajima za slikanje (kao što su fluorescentni zasloni, filmovi i fotoosjetljive spojne komponente) nakon pojačanja i fokusiranja.
Budući da je de Broglieva valna duljina elektrona vrlo kratka, razlučivost transmisijskog elektronskog mikroskopa puno je veća od one optičkog mikroskopa, koji može doseći {{0}}.1 ~ 0,2 nm, a povećanje je desetke tisuća ~ milijune puta. Stoga se transmisijskim elektronskim mikroskopom može promatrati fina struktura uzorka, čak i struktura samo jednog stupca atoma, koja je desetke tisuća puta manja od najmanje strukture koju je moguće promatrati optičkim mikroskopom. TEM je važna analitička metoda u mnogim znanstvenim područjima povezanim s fizikom i biologijom, poput istraživanja raka, virologije, znanosti o materijalima, nanotehnologije, istraživanja poluvodiča i tako dalje.
Kada je povećanje malo, kontrast TEM slike uglavnom je uzrokovan različitom apsorpcijom elektrona uzrokovanom različitom debljinom i sastavom materijala. Međutim, kada je povećanje veliko, složena fluktuacija uzrokovat će različitu svjetlinu slike, pa je za analizu dobivene slike potrebno stručno znanje. Korištenjem različitih načina TEM-a, uzorci se mogu prikazati prema kemijskim karakteristikama, orijentaciji kristala, elektronskoj strukturi, faznom pomaku elektrona uzrokovanom uzorcima i uobičajenoj apsorpciji elektrona.
