Metoda umjeravanja mjerača otopljenog kisika za praćenje kakvoće vode
Sadržaj otopljenog kisika u vodi jedan je od važnih pokazatelja za mjerenje energije samopročišćavanja vode i prosuđivanje kvalitete vode. Sadržaj otopljenog kisika usko je povezan sa sastavom i raspodjelom bioloških zajednica u vodnim tijelima. Za ribe u vodi otopljeni kisik mora biti veći od 4 mg/L kako bi se osigurale njihove normalne životne aktivnosti. Stoga se u procesu praćenja kvalitete vode velika pozornost posvećuje pokazatelju otopljenog kisika.
Glavne metode za mjerenje otopljenog kisika u vodi su: jodometrijska metoda, metoda elektrokemijske sonde, metoda vodljivosti i metoda fluorescencije. Jodometrija je najstarija metoda korištena za mjerenje otopljenog kisika u vodi, a također je referentna metoda za mjerenje otopljenog kisika u vodi. Kada voda sadrži neke redukcijske tvari kao što su natrijev nitrit, sulfid, tiourea, huminska kiselina ili tanin, to će uzrokovati veće smetnje podacima jodometrijske titracije. U tom slučaju preporučuje se metoda elektrokemijske sonde. . Instrumenti metode elektrokemijske sonde naširoko se koriste u praktičnom radu zbog svoje velike brzine mjerenja, stabilnih rezultata, točnih podataka i niske interferencije. Njegov princip rada je da kada molekule kisika u vodi prolaze kroz dijafragmu, one se reduciraju radnom elektrodom. Ovaj proces proizvodi Koncentracija kisika izravno je povezana s difuzijskom strujom, a koncentracija otopljenog kisika u vodi izračunava se mjerenjem te difuzijske struje. Trenutačni standard metode za metodu elektrokemijske sonde za mjerenje otopljenog kisika je HJ 509-2009. Ovaj članak uglavnom raspravlja i analizira detalje o radu i održavanju metode elektrokemijske sonde za mjerenje otopljenog kisika u vodi, kako bi se u potpunosti razumjele karakteristike izvedbe instrumenta i time poboljšala točnost mjerenja mjerača otopljenog kisika.
Kalibracija raspona mjerača otopljenog kisika
Laboratorijska metoda 1 (metoda zasićenog zraka i vode): Na sobnoj temperaturi od 20 stupnjeva, napunite 1L ultračiste vode u čašu od 2L, prozračujte vodu 2 sata, prekinite prozračivanje i ostavite da stoji 30 minuta, a zatim izvršite kalibraciju raspona instrument. Odaberite brzinu magneta od 500 okretaja u minuti ili više puta promiješajte elektrodu u vodenoj fazi kako biste započeli kalibraciju. Odaberite kalibraciju zasićenog zraka i vode na sučelju instrumenta. Nakon završetka, puna skala bit će prikazana kao 100%.
Laboratorijska metoda 2 (vodom zasićena zračna metoda): Na sobnoj temperaturi od 20 stupnja, dodajte vodu u spužvu u zaštitnom omotaču sonde dok ne bude potpuno mokra, upijte vodu na membranu elektrode sonde filter papirom , a zatim vratite elektrodu na zaštitni omotač. Nakon balansiranja u rukavcu od 2 sata, započnite kalibraciju. Odaberite kalibraciju zraka zasićenog vodom na sučelju instrumenta. Nakon završetka, puna skala se prikazuje kao 102,3%. Općenito govoreći, rezultati kalibracije korištenjem metode zraka zasićenog vodom i metode zasićenog zraka i vode su dosljedni. Nakon kalibracije, zasićeni zrak-voda ili zrak zasićen vodom se ponovno testira, a izmjerena vrijednost je oko 9,0 mg/L.
Kalibracija na licu mjesta: instrument je potrebno kalibrirati prije svake uporabe. Teško je to učiniti u okruženju od 20 stupnjeva kada se koristi na otvorenom. Stoga možete odabrati metodu vodom zasićenog zraka za kalibraciju u rukavcu sonde na licu mjesta. Koristite ovu metodu za kalibraciju instrumenta za mjerenje. Pogreška indikacije je unutar prihvatljivog raspona i može se normalno koristiti.
Kalibracija nulte točke
Upotrijebite svježe pripremljenu anaerobnu vodu, otopite {{0}}.25g natrijevog sulfita i 0,25g kobalt klorid heksahidrata u 250mL ultračiste vode, stavite sondu u anaerobnu vodu i lagano je pomičite, pokrenite kalibraciju nulte točke i pričekajte dok se vrijednost instrumenta ne stabilizira. Pritisnite Završi nakon nule. Instrumenti s kompenzacijom nulte točke ne moraju izvoditi kalibraciju nulte točke.
