(Razlike između (dvofotonskih, konfokalnih) fluorescentnih mikroskopa i običnih mikroskopa
Fluorescencijski mikroskop je korištenje ultraljubičastog svjetla kao izvora svjetlosti, koje se koristi za ozračivanje predmeta koji se ispituje, tako da objekt emitira izvor svjetlosti, a zatim se promatra predmet pod mikroskopom. Uglavnom se koristi za imunofluorescentne stanice, koje se uglavnom sastoje od izvora svjetlosti, sustava filtarskih ploča i optičkog sustava za promatranje fluorescentne slike uzoraka kroz povećanje okulara i objektiva. Pogledajmo kakvu razliku ima fluorescentni mikroskop i obični optički mikroskop.
1, u načinu osvjetljenja
Osvjetljenje fluorescentnog mikroskopa općenito je padajućeg tipa, to jest, izvor svjetlosti je kroz leću objektiva koja se stavlja na ispitni uzorak.
2, u rezoluciji
Fluorescentni mikroskop koristi ultraljubičasto svjetlo kao izvor svjetlosti, valna duljina je relativno kratka, ali je rezolucija veća od običnog optičkog mikroskopa.
3, razlika u filteru
Fluorescencijski mikroskop koristi dva posebna filtera, ispred izvora svjetlosti koji se koristi za filtriranje vidljive svjetlosti, između objektiva i okulara za filtriranje ultraljubičastog svjetla, koje može zaštititi ljudsko oko.
Fluorescentni mikroskop također pripada vrsti optičkog mikroskopa, uglavnom valna duljina pobude fluorescentnog mikroskopa je kratka, tako da je to dovelo do konstrukcije različitih struktura fluorescentnog mikroskopa i običnog mikroskopa i upotrebe različitih, većina fluorescentnih mikroskopa dobro hvata funkciju slabog svjetla, tako da u izuzetno slaba fluorescencija, njegova je sposobnost snimanja i dobra. Zajedno sa stalnim poboljšanjem fluorescentnog mikroskopa posljednjih godina, buka je također znatno smanjena. Stoga se sve više primjenjuje fluorescentni mikroskop.
Dvofotonski fluorescentni mikroskop ima mnoge prednosti:
(1) Dulje valne duljine svjetlosti manje su pod utjecajem raspršenja nego što kraće valne duljine svjetlosti lako prodiru kroz uzorak;
(2) Fluorescentne molekule izvan žarišne ravnine nisu pobuđene tako da više pobudnog svjetla može doprijeti do žarišne ravnine, tako da pobudno svjetlo može prodrijeti dublje u uzorak;
3) Dulje valne duljine bliskog infracrvenog svjetla manje su toksične za stanice od kraćih valnih duljina;
4) Kada se za promatranje uzorka koristi dvofotonski mikroskop, fotoizbjeljivanje i fototoksičnost prisutni su samo u žarišnoj ravnini. Stoga su dvofotonski mikroskopi prikladniji od jednofotonskih mikroskopa za promatranje debelih uzoraka, za promatranje živih stanica ili za provođenje eksperimenata točkastog fotoizbjeljivanja.
