Zahtjevi za pripremu uzoraka fluorescentnog mikroskopa
(i) Slajdovi
Debljina stakalca trebala bi biti između 0.8 i 1,2 mm, predebeli nagibi, s jedne strane, veća apsorpcija svjetla, s druge strane, ne mogu izazvati pobudu svjetlosti u prikupljenom uzorku. Stakalce mora biti glatko, ujednačene debljine, bez očite autofluorescencije. Ponekad treba koristiti stakalce od kvarcnog stakla.
(ii) pokrovno stakalce
Pokrovnice su debele i glatke oko 0,17 mm. Kako bi se pojačala pobudna svjetlost, također se može upotrijebiti za ometanje pokrovnog stakalca, ovo je posebna površina presvučena nizom slojeva različitih valnih duljina svjetlosti koja igra različitu ulogu u interferenciji tvari (kao što je magnezijev fluorid) pokrovno stakalce, koje može učiniti fluorescenciju glatkom i reflektirati pobudu svjetlosti, refleksija pobude svjetla ženke može biti pobuda uzorka.
(C) uzorci
Sekcije tkiva ili drugi uzorci ne mogu biti predebeli, kao što je predebela pobudna svjetlost uglavnom se troši u donjem dijelu uzorka, a objektivna leća izravno se promatra u gornjem dijelu nedovoljne pobude. Osim toga, preklapanje ćelija ili nečistoće su maskirane, što utječe na prosudbu.
(D) sredstvo za brtvljenje
Sredstvo za brtvljenje koje se obično koristi glicerol, ne smije biti autofluorescencije, bezbojno i prozirno, svjetlina fluorescencije u pH 8,5 ~ 9,5 kada je svjetlija, nije lako brzo izblijediti. Stoga se obično koristi glicerin i 0.5 mol/l pH9.0 ~ 9,5 karbonatnog pufera jednaka je količina smjese za brtvilo.
(E) ogledalo ulje
Opći fluorescentni mikroskop s tamnim poljem i promatranje uzorka u uljnom zrcalu, mora se koristiti ulje za zrcalo, * dobra upotreba posebnog nefluorescentnog ulja za zrcalo, također se može koristiti umjesto gore navedenog glicerola, također se može koristiti tekući parafin, ali je indeks loma niži , neznatno utječe na kvalitetu slike.
