MINI skenirajući elektronski mikroskop SEM u odnosu na optički mikroskop
Elektronski mikroskop je elektronski snop kao izvor osvjetljenja, kroz protok elektrona na uzorku prijenosa ili refleksije i elektromagnetske leće višestupanjskog pojačanja u fluorescentnom ekranu nakon snimanja velikih instrumenata, elektronski mikroskop protokom elektrona umjesto vidljive svjetlosti, magnetskim poljem umjesto lećom, tako da se kretanje elektrona umjesto valne duljine X-zraka od obične vidljive svjetlosti koristi za sliku, s visokim stupnjem rezolucije. Optički mikroskopi, s druge strane, optički su instrumenti koji koriste osvjetljenje vidljivim svjetlom za stvaranje uvećanih slika sićušnih objekata. Ukratko, elektronski mikroskop i optički mikroskop uglavnom imaju sljedeće aspekte razlike:
1. Različiti izvori osvjetljenja. Elektronski mikroskop koji se koristi kao izvor osvjetljenja je elektronski top koji emitira tok elektrona, dok je izvor osvjetljenja svjetlosnog mikroskopa vidljiva svjetlost (dnevno ili svjetlo), jer je valna duljina toka elektrona mnogo kraća od valne duljine. svjetlosnih valova, pa je povećanje elektronskog mikroskopa i rezolucija svjetlosnog mikroskopa znatno veća od svjetlosnog mikroskopa.
2. Leće su različite. Elektroskop u povećalnoj ulozi leće objektiva je elektromagnetska leća (može proizvesti magnetsko polje u * dijelu toroidalne elektromagnetske zavojnice), dok je leća objektiva optičkog zrcala staklo izbrušeno od optičke leće. Elektromagnetske leće u zrcalu u ukupno tri skupine, odnosno sa svjetlosnim zrcalom u objektivu za fokusiranje, objektivu i okularu funkcija je ekvivalentna.
3. Različiti principi snimanja. U elektronskom mikroskopu, uloga uzorka koji se ispituje pojačavanjem elektronske zrake pomoću elektromagnetskih leća na fluorescentnu sliku na ekranu ili ulogu slike na fotografskom filmu. Razlika između intenziteta elektrona je u tome što je mehanizam, snop elektrona na uzorku koji se ispituje, sudaranje upadnih elektrona i atoma materijala kako bi proizvelo raspršenje, jer različiti dijelovi uzorka na elektronima imaju različit stupanj raspršenja, tako da slika uzorka elektrona na intenzitet prezentacije. Slika objekta uzorka u svjetlosnom mikroskopu predstavljena je razlikom svjetline, koja je uzrokovana različitom strukturom uzorka koji se ispituje koliko je svjetlost apsorbirana.
4. Uzorci koji se koriste u različitim načinima pripreme, promatranje elektronskim mikroskopom uzoraka stanica tkiva koji se koriste u pripremi složenijih postupaka, tehničke poteškoće i troškovi su veći, u uzorkovanju, fiksaciji, dehidraciji i ugrađivanju i drugim aspektima potrebe za posebne reagense i operacije, zui kasnije također treba biti ugrađen u dobar blok tkiva stavljen u ultra-tanki rezač izrezan na ultra-tanke kriške uzoraka debljine 50 ~ 100 nm. Uzorci promatrani svjetlosnim mikroskopom općenito se stavljaju na stakalce, kao što su obični uzorci presjeka tkiva, uzorci razmaza stanica, uzorci kompresije tkiva i uzorci kapljica stanica i tako dalje.
Razlučivost svjetlosnog mikroskopa povezana je s valnom duljinom svjetlosnih valova. Za objekte koji su blizu i manji od valne duljine svjetlosnih valova, optički mikroskop ne može učiniti ništa. Gibanje elektrona na valnim duljinama puno kraćim od valne duljine svjetlosnih valova omogućuje da se vide mnogo finiji objekti. Dok je optički mikroskop sustav za povećanje slike koji se sastoji od skupa optičkih leća, elektronski mikroskop se sastoji od struje elektrona umjesto vidljive svjetlosti, magnetskog polja umjesto leće i gibanja elektrona umjesto fotona, što čini moguće je vidjeti manje objekte nego što se mogu vidjeti optičkim sustavom.
