Koja je razlika između fluorescentnog mikroskopa i invertnog mikroskopa?
U staničnoj kulturi i srodnim eksperimentima s derivatima, mikroskop je vrlo važan instrument. Trenutačno na tržištu postoje različite vrste mikroskopa. Izazov je odabrati mikroskop koji zadovoljava potrebe i koji je primjenjiv. Slijedi uvod u principe invertiranih mikroskopa i fluorescentnih mikroskopa, tako da možete lako odabrati.
Sastav invertnog mikroskopa je isti kao i kod običnog mikroskopa, uglavnom uključuje tri dijela: mehanički dio, dio za osvjetljavanje i optički dio.
Sastav invertnog mikroskopa je isti kao i kod običnog uspravnog mikroskopa, osim što su leća objektiva i sustav osvjetljenja obrnuti, prvi je ispod, a drugi iznad stolića.
Takva struktura može značajno povećati efektivnu udaljenost između sustava za koncentriranje osvjetljenja i pozornice, što je zgodno za postavljanje debljih objekata za promatranje, kao što su posudice s kulturama i boce za kulture stanica (naravno, stakalci, itd. također su dostupni) , a u isto vrijeme, razmak između leće objektiva i materijala Radni razmak između njih ne mora biti jako velik.
Invertirani mikroskopi koriste se za promatranje mikroorganizama, stanica, bakterija, kultura tkiva, suspenzija, sedimenata itd. u medicinskim i zdravstvenim ustanovama, ustanovama visokog obrazovanja i istraživačkim institutima. Može kontinuirano promatrati proces reprodukcije i diobe stanica, bakterija, itd. u mediju za kulturu, i može snimati slike bilo kojeg oblika u tom procesu.
Široko se koristi u citologiji, parazitologiji, onkologiji, imunologiji, genetičkom inženjerstvu, industrijskoj mikrobiologiji, botanici i drugim područjima.
Fluorescentna mikroskopija koristi se za proučavanje apsorpcije i transporta tvari u stanicama, raspodjele i lokalizacije kemijskih tvari itd.
Za predmet koji se ispituje, postoje dva načina generiranja fluorescencije: autofluorescencija, koja emitira fluorescenciju izravno nakon ozračivanja ultraljubičastim svjetlom;
Neke tvari u stanicama, kao što je klorofil, proizvode autofluorescenciju nakon što su ozračene ultraljubičastim zrakama; iako neke tvari same ne mogu fluorescirati, one također mogu emitirati sekundarnu fluorescenciju nakon što su obojene fluorescentnim bojama ili fluorescentnim antitijelima nakon ozračivanja ultraljubičastim zrakama.
Fluorescentni mikroskop koristi točkasti izvor svjetlosti s visokom svjetlosnom učinkovitošću za emitiranje svjetlosti određene valne duljine (ultraljubičasto svjetlo 365 nm ili ljubičasto plavo svjetlo 420 nm) kroz sustav filtera kao pobudno svjetlo, a nakon pobuđivanja fluorescentnih tvari u uzorku za emitiranje fluorescencije različitih boje, zatim Promatranje se vrši kroz povećanje objektiva i okulara.
Na taj način, pod jakom kontrastnom pozadinom, čak i ako je fluorescencija vrlo slaba, lako se identificira i ima visoku osjetljivost. Uglavnom se koristi za istraživanje stanične strukture i funkcije te kemijskog sastava.
