Koja je razlika između fluorescentnog mikroskopa i invertnog mikroskopa?
Mikroskop je važan instrument u staničnoj kulturi i srodnim eksperimentima s derivatima. Trenutačno na tržištu postoje različite vrste mikroskopa. Izazov je odabrati mikroskop koji odgovara vašim potrebama i prikladan je. Sljedeće predstavlja principe invertiranih mikroskopa i fluorescentnih mikroskopa, tako da možete lako odabrati.
Sastav invertnog mikroskopa je isti kao i običnog mikroskopa, a sastoji se uglavnom od tri dijela: mehanički dio, dio za osvjetljavanje i optički dio.
Sastav invertnog mikroskopa je isti kao i kod običnog uspravnog mikroskopa, osim što su leća objektiva i sustav osvjetljenja obrnuti, prvi je ispod, a drugi iznad stolića.
Ova struktura omogućuje značajno povećanje efektivne udaljenosti između sustava za koncentriranje osvjetljenja i postolja, što je pogodno za postavljanje debljih objekata za promatranje kao što su petrijeve zdjelice i tikvice za stanične kulture (naravno, prihvatljiva su i stakalca). Radni razmak između njih ne mora biti jako velik.
Invertirani mikroskop koristi se za promatranje mikroorganizama, stanica, bakterija, kultura tkiva, suspenzija, sedimenata itd. u medicinskim i zdravstvenim ustanovama, fakultetima i sveučilištima te istraživačkim institutima. Može kontinuirano promatrati proces razmnožavanja i diobe stanica i bakterija u mediju kulture, te fotografirati svaki oblik tog procesa.
Široko se koristi u citologiji, parazitologiji, onkologiji, imunologiji, genetičkom inženjerstvu, industrijskoj mikrobiologiji, botanici i drugim područjima.
Fluorescentna mikroskopija koristi se za proučavanje apsorpcije, transporta, distribucije i lokalizacije kemijskih tvari u stanicama.
Za objekt koji se pregledava postoje dva načina generiranja fluorescencije: autofluorescencija, koja emitira fluorescenciju izravno nakon ultraljubičastog zračenja; sekundarna fluorescencija, koja može emitirati fluorescenciju nakon što se objekt koji se promatra tretira fluorescentnim bojama i zatim ozrači ultraljubičastim svjetlom.
Neke tvari u stanicama, kao što je klorofil, proizvode autofluorescenciju nakon što su ozračene ultraljubičastim zrakama; neke tvari ne mogu same fluorescirati, ali ako su obojene fluorescentnim bojama ili fluorescentnim antitijelima, također mogu emitirati sekundarnu fluorescenciju nakon ozračivanja ultraljubičastim zrakama.
Fluorescentni mikroskop koristi točkasti izvor svjetlosti s visokom svjetlosnom učinkovitošću i emitira svjetlost određene valne duljine (ultraljubičasto svjetlo 365 nm ili ljubičasto plavo svjetlo 420 nm) kroz sustav filtera u boji kao pobudno svjetlo, nakon pobuđivanja fluorescentnih tvari u uzorku da emitiraju razne boje fluorescencije, a zatim promatrati povećanjem objektiva i okulara.
Pod jakom kontrastnom pozadinom, čak i ako je fluorescencija vrlo slaba, lako ju je identificirati i ima visoku osjetljivost. Uglavnom se koristi za proučavanje stanične strukture i funkcije te kemijskog sastava.
