Prednosti i nedostaci multifotonske laserske skenirajuće mikroskopije objašnjeni
Prednosti su sljedeće:
1. Uzbuđena crvenim ili infracrvenim svjetlom, raspršivanje svjetlosti je malo (raspršivanje malih čestica obrnuto je proporcionalno četvrtoj snazi valne duljine).
2. Nema potrebe za rupama, u stanju prikupiti više raspršenijih fotona iz presjeka za snimanje.
3. Pintove ne mogu razlikovati raštrkane fotone koji se emitiraju iz defokusiranih ili žarišnih područja, a multifotoni imaju bolji omjer signal-šum u dubokom snimanju.
4. Ultraljubičasto ili vidljivo svjetlo korišteno za ekscitaciju jednog fotona lako se apsorbira i oslabi uzorak prije nego što greda dosegne žarišnu ravninu, što otežava uzbuđenje dubokih slojeva.
5. U smislu promatranja biološke mikroskopije, prvo razmatranje je ne oštetiti aktivno stanje samog organizma i održavanje cirkulacije vode, koncentracije iona, kisika i hranjivih sastojaka. U području promatranja svjetlosti, i toplinska i fotonska energija moraju ostati unutar doze zračenja i lagane energije koja ne oštećuju stanice.
6. Multifoton mikroskopija također ima mnogo prednosti. U smislu trodimenzionalne rezolucije, invazije dubine, učinkovitosti raspršivanja, pozadinskog svjetla, omjera signal-šum, kontrole itd., Laserski mikroskopi imaju neusporedive ili superiorne karakteristike koje prethodni laserski mikroskopi nisu posjedovali.
Multipon konfokalni laserski skeniranje mikroskopije proširen je na različita područja istraživanja i primjene, ona može izvesti trodimenzionalno nerazorna opažanje na uzorcima u njihovom prirodnom stanju i poboljšati rezoluciju i omjer signala-šum, koristeći promjene u bilo kojem dijelu materiranja, actimiranog u skladištu tridimente, tri-dimenzija podataka, podaci o tri-dimenzija Može se vjerovati da će s daljnjim razvojem mehaničkih, materijalnih i laserskih tehnologija povezanih s multifotonskom konfokalnom mikroskopijom multifotonsko konfokalno lasersko skeniranje mikroskopije imati veći razvoj i šire primjene
Nedostaci su sljedeći:
1. samo za fluorescentno snimanje.
2. Ako uzorak uključuje kromofore koji mogu apsorbirati pobudu, poput pigmenata, uzorak se može podvrgnuti toplinskom oštećenju.
3. Rezolucija je malo smanjena, iako se može poboljšati istodobnim korištenjem konfokalnih malih rupa, doći će do gubitka signala.
4. Zbog ograničenja skupih ultrafiranih lasera, troškovi mikroskopa za skeniranje multifotona relativno su visoki.
