AFM u kombinaciji s invertnim optičkim mikroskopom
Kombinirano snimanje pomoću invertnog optičkog mikroskopa i AFM nudi jedinstvenu priliku za korelaciju optičkih podataka (kao što su podaci o faznom kontrastu ili fluorescenciji) s topografijom visoke rezolucije i mehaničkim podacima koje samo AFM može pružiti.
Zahvaljujući dizajnu otvorenog optičkog puta FlexAFM-a, svjetlost može proći kroz FlexAFM uz minimalne prepreke. Dodatno, poseban SureAlign™ optički dizajn konzolnog držača SA pojednostavljuje rad FlexAFM u tekućim okruženjima i eliminira potrebu za laserskim poravnavanjem. Kada se integrira s opcijom invertnog optičkog mikroskopa, FlexAFM postaje idealan sustav za snimanje i karakterizaciju stanica u fiziološkim uvjetima. U ovom primjeru snimljeni su živi Rat-2 fibroblasti.
Primjene FlexAFM-a u kombinaciji s invertiranom optičkom mikroskopijom nipošto nisu ograničene na znanosti o životu. Dolje je prikazana analiza uzorka obloženog stakla pomoću optičke mikroskopije i mikroskopije atomske sile. AFM isporučuje podatke više razlučivosti diljem snimljenog područja i otkriva prirodu struktura promatranih pod optičkim mikroskopom. Također se može koristiti za mjerenje debljine premaza.
Slike stanica u Petrijevoj zdjelici: (lijevo) Slika faznog kontrasta iz invertnog optičkog mikroskopa dobivena FlexAFM jedinicom i opcijom invertnog optičkog mikroskopa, prikazuje žive Rat-2 fibroblaste i AFM konzolu u mediju stanične kulture. (Desno) AFM slika stanica snimljena istom postavom, koja prikazuje fine detalje citoskeleta Rat-2, koji se lako mogu razlikovati kroz staničnu membranu. Veličina AFM slike: 70 μm × 60 μm.
Slika faznog kontrasta (gore) i AFM slika (dolje) stakla s premazom. Strukture pora unutar premaza, koje odgovaraju teksturiranim značajkama (npr. unutar eliptičnih područja) koje se vide pod optičkim mikroskopom, provjeravaju se AFM mjerenjem. Oni pružaju pouzdanu metodu za određivanje debljine premaza, koja u ovom primjeru iznosi 40 nm. Veličina AFM slike: 90 μm × 35 μm.
