Biološki mikroskop na volumenu blokova tkiva
Biološki mikroskop s reflektorom može pomaknuti reflektore gore -dolje kako bi se postigla umjerena svjetlina, a otvor varijabilnog otvora također se može promijeniti kako bi se postigla umjerena svjetlina. Ako je svjetlost od sunca, reflektor se može na odgovarajući način podići i otvor varijabilne svjetlosti može se na odgovarajući način povećati. Ako je svjetlost prejaka, reflektor se može spustiti na odgovarajući način, a otvor raskrižja može se na odgovarajući način smanjiti. Ako se i dalje osjećate zasljepljujuće u ovoj situaciji, možete odlučiti postaviti odgovarajući filter na nosač ispod reflektora. Ovaj hrast može postići svjetlinu koja vas zadovoljava. Naravno, podešavanje gornjeg i donjeg položaja reflektora može promijeniti veličinu otvora otvora svjetlosti i odabrati odgovarajuće filtre, što zahtijeva određeno razdoblje prakse i iskustva.
Vrlo važno pitanje u biološkoj mikroskopiji je proces uzorkovanja i izoliranja stanica. Nakon sušenja zamrzavanja i ugradnje smole (FD), smrznuti ultra tanki dijelovi moraju se pažljivo obraditi kako bi se osiguralo da 65 sadržaja elemenata u svakom dijelu nije oštećen tijekom promatranja i analize. Zbog brojnih koraka i visokih troškova koji su uključeni u rendgensku mikroanalizu, žalosno je izvući netočne zaključke ako su analizirane stanice oštećene ili mrtve nakon produljene i više koraka obrade. Stanice miokarda odvojene tretmanom želatinazom imaju dva oblika, jedan je dugi u obliku šipke, a drugi kružni. Potonji se odnosi na umiruće stanice koje su oštećene tijekom procesa razdvajanja stanica.
Sadržaj i raspodjela elektrolita u ove dvije vrste stanica vrlo su različiti pod biološkim mikroskopom. Na je vrlo visok, a K izuzetno nizak u kružnim kardiomiocitima, a koncentracija CA u linearnim dendritima je vrlo visoka. Nakon provjere drugim analitičkim metodama, dokazano je da su visoki NA i niski k u kružnim stanicama i visoki CA u mitohondrijama rezultat oštećenja membrane tijekom odvajanja stanica. Metoda hladne fiksacije za stanice i tkiva često uključuje prvo gašenje, a zatim ih skladištenje u tekućem dušiku. Fiksacija gašenja ključna je za učinak očuvanja. Žive stanice ili svježa tkiva bogate su vodom, a kad se ugasi, dijelovi stanica ili tkiva koji dolaze u izravan kontakt s rashladnim sredstvima (posebno kada se koriste tekući dušik za hlađenje) često se smrznu i fiksiraju prvo, tvoreći "ljusku" koja ometa središnji dio stanica od drobljenja i fiksiranja. Stoga, prilikom provođenja rendgenske mikroanalize, često se utvrđuje da ledeni kristali postoje u središnjem dijelu većih stanica. Kako bi se spriječila da se ova situacija dogodi, kao rashladno sredstvo koristi se supstanca s točkom topljenja veće od tekućeg dušika, ali niža za 806C. Postoje mnoge od tih tvari, ali ih je lako dobiti, a najpristupačniji je koncentrirani propan (točka ključanja 42.120c, talište 187.10c, molekularna masa 44.1), koji također ima brzinu hlađenja. Ali njegov nedostatak je što je zapaljiv.
