Početak rada s transmisijskom elektronskom mikroskopijom
Transmisijski elektronski mikroskop (skraćeno TEM), može vidjeti u optičkom mikroskopu ne može jasno vidjeti u mikrostrukturi manjoj od 0.2 um, te se strukture nazivaju submikroskopska struktura ili ultramikrostruktura. Kako bi se te strukture jasno vidjele, potrebno je odabrati izvor svjetla kraće valne duljine kako bi se poboljšala razlučivost mikroskopa.
Uvod
Princip snimanja elektronskog mikroskopa i optičkog mikroskopa u osnovi je isti, razlika je u tome što prvi koristi snop elektrona kao izvor svjetlosti, a elektromagnetsko polje kao leću. Osim toga, zbog slabog prodiranja elektronskog snopa, uzorak koji se koristi za elektronsku mikroskopiju mora biti napravljen u ultra tankom presjeku debljine oko 50 nm. Takve rezove potrebno je napraviti ultramikrotomom. Povećanje elektronskog mikroskopa do gotovo milijun puta, sustavom osvjetljenja, sustavom za snimanje, vakuumskim sustavom, sustavom za snimanje, sustavom napajanja sastoji se od pet dijelova, ako se dalje dijele: glavni dio elektronske leće i sustav za snimanje slike, smješten u vakuum pomoću elektronskog topa, kondenzacijsko zrcalo, objektna komora, objektiv, difrakcijsko zrcalo, srednje zrcalo, projekcijsko zrcalo, fluorescentni zaslon i kamera.
Elektronski mikroskop je mikroskop koji koristi elektrone za vizualizaciju unutrašnjosti ili površine predmeta. Valna duljina elektrona velike brzine kraća je od duljine vidljive svjetlosti (dvojnost valne čestice), a razlučivost mikroskopa ograničena je valnom duljinom koju koristi, tako da je teorijska razlučivost elektronskog mikroskopa (oko 0 .1 nanometar) mnogo je veći od onog kod optičkog mikroskopa (oko 200 nanometara).
Transmisijski elektronski mikroskop (Transmissionelectronmicroscope, skraćeno TEM), ili skraćeno transmisijski elektronski mikroskop [1], projicira ubrzani i agregirani snop elektrona na vrlo tanak uzorak, gdje elektroni mijenjaju smjer sudarajući se s atomima u uzorku, što rezultira sterički kut raspršenja. Veličina kuta raspršenja povezana je s gustoćom i debljinom uzorka, tako da se mogu formirati različite svijetle i tamne slike, a slike će biti prikazane na uređajima za slikanje (npr. fosfornim ekranima, filmovima i sklopovima s fotosparenim sklopovima) nakon povećanje i fokusiranje.
Zbog vrlo kratke De Broglie valne duljine elektrona, razlučivost transmisijske elektronske mikroskopije puno je veća od one optičke mikroskopije, dosežući {{0}}.1 do 0,2 nm, s povećanjem od desetaka tisuća do milijunima puta. Kao rezultat toga, uporaba transmisijskog elektronskog mikroskopa može se koristiti za promatranje fine strukture uzorka, ili čak strukture samo jednog reda atoma, desetke tisuća puta manjih od najmanje strukture koja se može promatrati s optički mikroskop. TEM je važna analitička metoda u mnogim područjima znanosti koja se odnose na neutralnu fiziku i biologiju, kao što su istraživanje raka, virologija, znanost o materijalima, kao i nanotehnologija, istraživanje poluvodiča i tako dalje.
Pri nižim povećanjima, kontrast TEM slike uglavnom je posljedica različitih debljina i sastava materijala što rezultira različitom apsorpcijom elektrona. Kada je povećanje veliko, složeni učinci fluktuacije uzrokuju razlike u svjetlini slike, pa je stoga potrebna stručnost za analizu dobivene slike. Korištenjem različitih načina TEM-a, moguće je analizirati uzorak prema njegovim kemijskim svojstvima, orijentaciji kristala, elektronskoj strukturi, elektronskom faznom pomaku uzrokovanom uzorkom i uobičajenoj elektronskoj apsorpciji na uzorku.
kao i uobičajena apsorpcija elektrona u uzorak.
Prvi TEM razvili su Max Knorr i Ernst Ruska 1931., ova istraživačka skupina razvila je prvi TEM s razlučivošću većom od one vidljive svjetlosti 1933., dok je prvi komercijalni TEM razvijen 1939.
