Razlika između MINI skenirajućeg elektronskog mikroskopa SEM i optičkog mikroskopa
Elektronski mikroskop je veliki instrument koji koristi snop elektrona kao izvor osvjetljenja i prikazuje uzorak na fluorescentnom ekranu prijenosom ili refleksijom protoka elektrona i višerazinskim pojačanjem elektromagnetske leće. Elektronski mikroskop zamjenjuje vidljivu svjetlost protokom elektrona, a leća magnetskim poljem, čime se omogućuje zamjena kretanja elektrona. Koristi rendgensko snimanje s mnogo kraćim valnim duljinama od običnog vidljivog svjetla i ima visoku rezoluciju. S druge strane, optički mikroskop je optički instrument koji koristi osvjetljenje vidljivim svjetlom za stvaranje uvećanih slika malih predmeta. Ukratko, postoji nekoliko glavnih razlika između elektronskih i optičkih mikroskopa:
1. Različiti izvori rasvjete. Izvor osvjetljenja koji se koristi u elektronskoj mikroskopiji je struja elektrona koju emitira elektronski top, dok je izvor osvjetljenja svjetlosnog zrcala vidljiva svjetlost (sunčeva svjetlost ili svjetlost). Budući da je valna duljina protoka elektrona puno kraća od valne duljine svjetlosnog vala, pojačanje i razlučivost elektronske mikroskopije znatno su veći od onih svjetlosnog zrcala.
2. Različite leće. Leća objektiva koja ima povećavajuću ulogu u elektronskoj mikroskopiji je elektromagnetska leća (kružna elektromagnetska zavojnica koja može generirati magnetsko polje u * području), dok je leća objektiva svjetlosne leće optička leća izrađena od brušenog stakla. Postoje tri skupine elektromagnetskih leća u elektronskoj mikroskopiji, koje su po funkciji ekvivalentne kondenzoru, objektivu i okularu u optičkim lećama.
3. Različiti principi snimanja. U električnom zrcalu, snop elektrona koji djeluje na ispitivani uzorak pojačava se elektromagnetskom lećom i projicira na fluorescentni zaslon za snimanje ili se nanosi na fotoosjetljivi film za snimanje. Mehanizam za razliku u intenzitetu elektrona je da kada snop elektrona djeluje na uzorak koji se ispituje, upadni elektroni sudaraju se s atomima materijala, što dovodi do raspršenja. Zbog različitih stupnjeva raspršenja elektrona u različitim dijelovima uzorka, elektronska slika uzorka je prikazana u intenzitetu. Slika objekta uzorka u optičkom zrcalu predstavlja se kao razlika svjetline, koja je uzrokovana razlikom u tome koliko svjetlosti apsorbiraju različite strukture testiranog uzorka.
4. Metode pripreme korištenih uzoraka su različite. Proces pripreme uzoraka tkiva i stanica koji se koriste za promatranje elektronskom mikroskopijom složen je, s velikim tehničkim poteškoćama i troškovima. Posebni reagensi i postupci potrebni su u fazama uzorkovanja, fiksacije, dehidracije i ugradnje. Nakon ugradnje, ugrađene blokove tkiva potrebno je izrezati na ultratanke kriške uzorka debljine 50-100nm pomoću ultratankog rezača. Uzorci promatrani pod mikroskopom općenito se stavljaju na stakalce, kao što su obični uzorci tkiva, uzorci razmaza stanica, uzorci kompresije tkiva i uzorci kapljica stanica.
Razlučivost optičkog mikroskopa povezana je s valnom duljinom svjetlosnih valova. Za objekte koji su blizu ili manji od valne duljine svjetlosnih valova, optički mikroskopi su nemoćni. Valna duljina gibanja elektrona mnogo je duža od duljine svjetlosnih valova, te se mogu vidjeti manji objekti. Optički mikroskop je sustav za povećanje slike sastavljen od skupa optičkih leća, dok elektronski mikroskop koristi protok elektrona umjesto vidljive svjetlosti, magnetsko polje umjesto leće, dopuštajući kretanje elektrona da zamijene fotone, omogućujući gledanje manji objekti od onih koje vidi optički sustav.
