Što je fazno kontrastna mikroskopija ili fazno kontrastna mikroskopija.
Razlog zašto su slike neobojanih tkiva, stanica, virusa i drugih živih organizama nevidljive običnim svjetlosnim mikroskopima je taj što je razlika u promjeni svjetlosti koja prolazi kroz uzorak (kontrast) mala. Bojanje preparata mijenja amplitudu (svjetlinu) i valnu duljinu (boju), utječući na kontrast i dobivanje slike. Međutim, bojenje uzrokuje izobličenje uzorka i također može uzrokovati žive organizme. Za promatranje svježeg tkiva, stanica ili drugih sićušnih živih organizama bez bojenja mora se koristiti fazni mikroskop. Princip faznog mikroskopa je da dva svjetlosna vala međusobno interferiraju zbog fazne razlike, što rezultira promjenom intenziteta i kontrasta svjetlosnih valova i vidljive slike. Svjetlost koju emitira točkasti izvor svjetlosti može se predstaviti kao uzorak sinusnog vala. Udaljenost između dva vrha vala je valna duljina, a amplituda vala označava svjetlinu svjetlosti (velika amplituda, velika svjetlina). Zamislite da isti izvor svjetlosti emitira dva svjetlosna vala kroz zrak i prozirni medij. Kroz određenu debljinu prozirnog medija brzina svjetlosnog vala će se smanjiti, ali će svjetlina svjetlosti ostati nepromijenjena. Svjetlosni valovi u prozirnom mediju kroz valne duljine nego što je bio u zraku ispred drugog svjetlosnog vala kasne, pa se čini da dva svjetlosna vala mijenjaju fazu (fazna razlika). Međutim, ljudsko oko ne može razlikovati faznu razliku između ove dvije paralelne zrake svjetlosti. Ako su dva svjetlosna vala na istoj točki svjetlosnog zaslona, a svjetlosni val od drugog svjetlosnog vala zaostaje za pola valne duljine, to jest, dva svjetlosna vala zbog faze su suprotna i interferiraju jedan s drugim kako bi poništili nestanak svjetlosti, ili slabe relativne amplitude jedne druge i svjetlosti. Ako je svjetlosni val valne duljine histereze, ali dva svjetlosna vala u istoj fazi, superpozicija valova i svjetlo pojačanje.
Ukratko, fazni mikroskop je upotreba uzoraka u masi indeksa loma različite ili debljine mase nejednakosti fazne razlike svjetla, tako da se svježi uzorci ne moraju bojati. vidjeti i može se promatrati u živim stanicama kao što su mitohondriji i kromosomi i druge fine strukture, ali se također može primijeniti na plijesni, viruse i druge sićušnije žive organizme u proučavanju morfologije uzoraka, količine, aktivnosti i diobe, reprodukcije, i druga biološka ponašanja, promatranje, a može biti i mjerenje i usporedba. Fazni mikroskop je uporaba uzoraka u masi indeksa loma različite ili debljine mase nejednakosti fazne razlike svjetla, tako da se svježi uzorci ne moraju bojati mogu vidjeti, a mogu može se promatrati u živim stanicama, kao što su mitohondriji i kromosomi i druge fine strukture, ali se također može primijeniti na plijesni, vojsku, viruse i druge manje žive organizme za proučavanje morfologije uzoraka, količine, aktivnosti i diobe, reprodukcije i druga biološka ponašanja, promatranje i mogu se mjeriti i uspoređivati. Mjerenje i usporedba.
