Zašto elektronski mikroskopi ne mogu zamijeniti optičke mikroskope?
Elektronski mikroskopi koriste princip elektronske optike, zamjenjujući svjetlosne zrake i optičke leće elektronskim zrakama i elektronskim lećama, tako da se fina struktura materije može prikazati pri vrlo velikom povećanju. Iako mu je moć razlučivosti daleko bolja od one optičkih mikroskopa, elektronski mikroskopi moraju raditi u uvjetima vakuuma, pa je teško promatrati žive organizme, a zračenje elektronskih zraka također će uzrokovati radijacijsko oštećenje bioloških uzoraka, pa ne mogu u potpunosti zamijeniti optičke mikroskope. Mikroskopi i njihovi troškovi su različiti, a njihova prikladna radna područja također su različita. Nadam se da vam moj odgovor može biti od pomoći.
Razlozi zašto elektronski mikroskopi ne mogu u potpunosti zamijeniti optičke mikroskope su sljedeći:
1. Elektronski mikroskop je optički mikroskop s dodatkom CCD-a, zaslona ili računala i drugih dodataka. Može se reći samo da je video mikroskop. Tijekom cijelog procesa snimanja, CCD zamjenjuje ljudsko oko. Budući da je u videooslikavanju elektroničko pojačanje virtualno pojačanje, a u smislu piksela, učinaka fotoosjetljivosti i drugih čimbenika, previše se razlikuje od onog ljudskog oka, pa se učinak previše razlikuje od efekta vizualnog mikroskopa;
2. Postoji još jedan najvažniji razlog. CCD je slika u ravnini, dok će ljudsko oko, osobito pri promatranju dalekozorom, proizvesti snažan trodimenzionalni osjet. To je razlog zašto je učinak dubinske oštrine između to dvoje prevelik;
3. Elektronski mikroskopi su uglavnom zastupljeni elektronskim pretražnim mikroskopom. Učinak ovog mikroskopa je puno bolji od običnih optičkih mikroskopa. Međutim, jer je skup, rijetko se koristi u industriji.
domet promatranja mikroskopa
Također se naziva ultrastruktura. Odnosi se na različite mikrostrukture unutar stanica koje se ne mogu jasno razlikovati kada se promatraju pod običnim optičkim mikroskopom. (Granica razlučivosti običnih optičkih mikroskopa je oko {{0}}.2 mikrona. Debljina staničnih membrana, membrana endoplazmatskog retikuluma i nuklearnih membrana te promjeri ribosoma, mikrotijela, mikrotubula i mikrofilamenata sve su manji od 0,2 mikrona, dakle, promatranje s običnim optičkim mikroskopima. Bez ovih staničnih struktura, za promatranje različitih submikroskopskih struktura u stanicama, mora se koristiti elektronski mikroskop s većom rezolucijom.)
Fine strukture promjera manjeg od 0,2 mikrona koje se mogu vidjeti pod elektronskim mikroskopom nazivaju se submikroskopske strukture.
